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contentTitle"> 中美申报异同的解决方案 —— 药代、安评

项目差别点美迪西解决方案
NMPAUS FDA
安评机构必须在有GLP证书机构进行符合要求即可但需要GLP检查在中国GLP机构开展,同时已通过美国GLP核查
集成软件系统无要求建议全程数据采集及控制,如毒理学、临床病理学、病理学等集成模块美迪西配备Provantis™,可实现全流程的控制
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