随着ADC药物全球市场规模跨越百亿美元里程碑，构建一个精准且高效的体外药效评价体系已成为推动研发进程、突破关键瓶颈的核心竞争优势。在此背景下，美迪西解码ADC系列直播第2期将再次聚焦行业挑战，深度解构ADC药物体外药效评估的黄金标准与技术路径，为创新药企提供可落地的解决方案。

美迪西ADC系列直播第2期

ADC药物体外药效评价实战全解

2月26日，美迪西特邀生物部主任毛卓博士带来直播《ADC药物体外药效评价实战全解》。毛博士将凭借丰富的实战经验、深厚的专业知识，以及独到的专业视角，带来一场高度实战导向的技术分享。参与直播，您将收获：

1. ADC药物体外药效评价概览

详尽阐释体外药效评价在ADC药物研发中的核心作用，包括候选分子的精准筛选、药物结构的优化调整等关键环节，为您揭示其背后的科学逻辑与实践价值。

2. 体外药效评价核心技术全景

全面介绍靶向性验证、细胞毒性评估、旁杀效应建模等核心技术，介绍最新的体外药效评价技术，为ADC药物的研发提供新的思路和方法。

3. 技术痛点攻关与案例剖析

通过经典案例的深入剖析，揭示ADC体外药效评价中的技术难点和解决方案，如细胞系选择、实验条件优化等。同时，他还将分享在实战中积累的宝贵经验，为创新药企提供宝贵的启示与借鉴。

4. 互动赢取《新药的故事》

在公众号后台回复关键词“ADC”，即可获取《偶联药物行业现状与发展趋势蓝皮书》；同时，发送关于ADC体外药效评价的疑问至公众号后台，若您的问题在直播中被选中并答疑，将有机会获得《新药的故事》一书！

2月26日19:00，美迪西视频号直播间，邀您与毛卓博士一同开启这场关于ADC体外药效评价的科研之旅，敬请期待！

讲师介绍

毛卓 博士 美迪西生物部主任

博士毕业于北京生命科学研究所/清华大学，主要研究方向为表观遗传学，以第一作者发表一篇影响因子大于17的研究论文，并以共同作者身份发表2篇影响因子大于10的研究论文。博士毕业后进入制药企业参与小分子药物研发项目，主要负责体内外药效研究，主导了10个以上靶点的早期靶点验证及构效关系研究，擅长小分子药物的高通量筛选工作，特别是蛋白降解类小分子（PROTAC）药物的体外筛选。