近年来，核酸药物成为新药研发关注度极高的一个领域。与传统药物相比，核酸药物可直接作用于引起疾病的分子，从根源上调控致病基因的表达，有望从源头上攻克遗传缺陷、病毒性疾病、自身免疫性疾病和癌症等疾病的治疗难题。

但是，核酸药物迎来了发展机遇的同时，也面临着种种研发挑战。美迪西紧随时代研发步伐，聚焦核酸药物临床前研发，突破技术难关，建成【核酸药物研发服务平台】，可提供核酸药物发现、筛选及临床前研究服。在药效学方面，美迪西拥有近300种肿瘤评价模型，可为siRNA、mRNA等核酸药物提供了专业的实验设计和高质量的药体内和体外学药效研究，为创新疗法赋能。

10月27日，美迪西生物部主任毛卓博士和药理部副总裁曹保红博士将做客直播间，介绍SiRNA 药物研究进展及体外药效评价、脱靶效应评估，深度解析mRNA药物体外合成方法及研究进展，探讨如何使用动物疾病模型来解决核酸药物药效学挑战，并分享美迪西肿瘤动物模型，以及特殊研究案例分享，为您拨开云雾，指点迷津，期待您参会探讨。

毛卓，美迪西生物部主任，北京生命科学研究所/清华大学博士，主要研究方向为表观遗传学，以第一作者发表一篇影响因子大于17的研究论文，并以共同作者身份发表2篇影响因子大于10的研究论文。博士毕业后进入制药企业参与小分子药物研发项目，主要负责体内外药效研究，主导了10个以上靶点的早期靶点验证及构效关系研究，擅长小分子药物的高通量筛选工作，特别是蛋白降解类小分子（PROTAC）药物的体外筛选。

曹保红，美迪西药理部副总裁，北京医科大学医学博士，曾在丹麦国家血清研究所、美国匹兹堡大学及匹兹堡儿童医院、美国贝纳罗亚研究所等从事研究工作，在Nature Cell Biology, Nature Biotechnology, Journal of Cell Biology 等国际顶级学术期刊发表论文多达24篇，所研究项目曾两次获得获美国国立卫生研究院重要课题（NIH R01）资助。超25年医药研发经验，超10年团队管理经验，曹博士在肿瘤疾病模型构建和CAR-T细胞治疗方面颇有建树。